موقع بحوث

أدوية جديدة مضادة للانفلونزا

صمم الباحثون في LSTM و Imperial College London عقاقير يمكن أن تساعد في مكافحة أي وباء انفلونزا جديد محتمل ، من خلال استهداف مستقبلات الخلايا التي ينتقل الفيروس من خلالها إلى جسم الإنسان.

في ورقة نشرت اليوم في مجلة علم المناعة يظهر الفريق ، الذي يقوده البروفيسور ريتشارد بليز LSTM ، أنه من خلال هندسة جزء من جسم مضاد ، يمكن أن يستهدف البروتينات الفيروسية التي تسمح للطفلة بالتحول وتصبح قاتلة للإنسان.

شهد العام الماضي الذكرى المئوية لوباء الأنفلونزا لعام 1918 الذي أودى بحياة ما يقرب من 100 مليون إنسان في جميع أنحاء العالم ، وبذلك أصبح أكثر الأمراض فتكاً في التاريخ المسجل. تفشي الإنفلونزا السنوية على الصعيد العالمي تمثل ما بين 300.000 و 650.000 حالة وفاة في الجهاز التنفسي ، معظمها بين الأطفال والمسنين.

وأوضح البروفيسور بليز: "لقاحات الإنفلونزا لها تأثير محدود على الصحة العامة أثناء الأوبئة ، وقاحات الأنفلونزا الحالية أقل فعالية من اللقاحات لكثير من الأمراض المعدية الأخرى. هذا لأن فيروسات الإنفلونزا التي تدور في البشر والحيوانات تتسبب في تحور اثنين من البروتينات السطحية الفيروسية الرئيسية ، هيماغلوتينين (HA) ونورامينيداز (NA) ، مما يسمح لهم بالهروب من الأجسام المضادة الواقية الناتجة عن العدوى الطبيعية أو التطعيم "

يستهدف كل من HA و NA سكر يدعى حمض sialic ، وهو موجود بكثرة في مستقبلات الخلايا التي تبطن الجهاز التنفسي للثدييات ، والذي يستخدمه الفيروس للدخول إلى الجسم. لا تتحور الاتصالات الملزمة بحامض السياليك على الهايدروجين و NA بسهولة ، وإلا فإن الفيروس لن يتمكن من إصابة الخلايا البشرية.

قام الفريق بتصنيع جسيمات Fc للأجسام المضادة مع حمض السياليك المعزز الذي يستهدف هذه الأجزاء المحفوظة من كل من HA و NA ، فيروسات الإنفلونزا الملزمة ، وبالتالي يمنع تفاعلاتها مع الخلايا البشرية.

من خلال استهداف حامض السياليك ، قد تكون هذه العناصر البيولوجية المهندسة مفيدة أيضًا في السيطرة على مسببات الأمراض الأخرى ، مثل العقدية B المجموعة ، العقدية الرئوية ، Mycoplasma genitalium ، وفيروس نيوكاسل.

"هناك حاجة ماسة إلى علاجات أفضل لمكافحة الإنفلونزا." استمرار البروفيسور بليز: "إن نقل الأجسام المضادة من الناس الذين يتعافون من الأنفلونزا خلال جائحي عام 1918 و 2009 خفض معدل الوفيات الناجمة عن الأنفلونزا بنسبة 50 ٪ و 26 ٪ على التوالي. ومع ذلك ، لتكون مفيدة ، فإن هذه الأدوية المضادة للجراثيم (وتسمى أيضا FLU-IVIG) تحتاج إلى يتم تصنيعها قبل حدوث الأوبئة في المستقبل ، والتي من الواضح أنها إشكالية حيث أنه قد يكون هناك نشاط معتدل أو ضئيل ضد السلالات الناشئة حديثًا ، وبالتالي ، فإن توليفات من الأدوية الموجودة ، بما في ذلك FLU-IVIG ، مع حاصرات حمض السياليك يمكن أن تزيد من فعاليتها أثناء التدقيق في المستقبل ضد الوباء القادم ".

وقالت البروفسور سارة مارشال ، رئيسة قسم العلوم السريرية والفيزيولوجية في مؤسسة ويلكوم ترست ، التي قدمت التمويل لهذا العمل: "إنه مشروع رائع ، يمكن أن يكون له تأثير بعيد المدى ليس فقط على الإنفلونزا بل كتكنولوجيا منصات لتطوير أدوية جديدة للعديد من الأمراض الأخرى التي تعالجها حاليا الأجسام المضادة. "

التكنولوجيا الموصوفة متاحة للترخيص.

مصدر القصة:

المواد المقدمة من قبل مدرسة ليفربول للطب الاستوائي. ملاحظة: يمكن تعديل المحتوى للأسلوب والطول.

مقالات متعلقة

الأطفال الذين لديهم أشقاء متعددين أكثر عرضة للتنمر

admin

مسح الدماغ/التصوير بالرنين المغناطيسي

admin

تدريب الأوزان

admin

اترك تعليق