يمكن أن تساعد هذه المعلومات الجديدة في التنبؤ بالاكتئاب والوقاية منه

وفي الدانمرك ، تتلقى 15.5 في المائة من النساء و 9 في المائة من الرجال العلاج من الاكتئاب في مستشفى للأمراض النفسية في مرحلة ما من حياتهم. الاكتئاب هو حالة شائعة ولكنها خطيرة للغاية وهي مكلفة جداً لكل من الفرد والمجتمع ككل.

وقد أكمل الباحثون الآن دراسة تناولوا فيها 34500 دانمركي لمدة تصل إلى 20 عامًا وقاسوا المخاطر الجينية لديهم لتطور الاكتئاب.

"أظهرت الدراسة أن خطر التعرض للاكتئاب في مستشفى للأمراض النفسية كان أكثر من مرتين ونصف المرة أعلى بالنسبة للأشخاص الذين لديهم درجة عالية من المخاطر متعددة الجينات" ، كما يشرح الأستاذ في iPSYCH والمساهم في الدراسة Esben Agerbo.

الجينات الوراثية تعني أن المرض غير مرتبط بجين واحد فقط من الجينات ، ولكن مع العديد من الجينات. بعبارة أخرى ، يعني ذلك وجود العديد من الجينات التي تحدد ما إذا كان الشخص مهيئًا لتطور الاكتئاب.

أسهل لتحديد الناس

"نحن نعلم أن الاكتئاب يتم تحديده جزئياً بالعوامل الوراثية ، واليوم من الممكن قياس الميل الوراثي مباشرة – بدلاً من الاضطرار إلى الاعتماد على تاريخ العائلة كطريقة للتخمين عند التخلص الجيني من أجل تطوير الاكتئاب" ، تشرح إسبين أجبيرو.

لم تكن النتيجة متعددة الجينات مرتبطة بعوامل مثل الأعراض المعتدلة أو المعتدلة أو الحادة أو الذهانية أو وضعية العلاج أو العمر عند أول زيارة للمستشفى ، مما يعني أن هذه العوامل أكثر تحديدًا بالعوامل البيئية.

تم نشر نتائج الدراسة للتو في المجلة العلمية JAMA Psychiatry.

"أملنا هو أنه من خلال استخدام المعلومات الجينية جنبا إلى جنب مع عوامل الخطر المعروفة في البيئة ، سنكون قادرين على تطوير أساليب أفضل لتحديد الأشخاص المعرضين لخطر الإصابة بالاكتئاب" ، كما يقول دكتوراه في iPSYCH ، كاثرين L. Musliner ، الذي وراء الدراسة.

ومع ذلك ، فإن النتائج تظهر أيضا أن العلاقة بين علم الوراثة والأمراض العقلية معقدة. لا يوجد "جينات كآبة" ، وحتى أولئك الذين لديهم أعلى الميل الوراثي لن يصابون بالضرورة بالاكتئاب.

تقول كاثرين إل. موسلينر: "إن القدرة على التعرف على الأشخاص الذين يزداد لديهم خطر الإصابة بالاكتئاب أمر مفيد ، لأنه سيمكننا من استهداف الجهود الوقائية تجاه الأشخاص الذين سيستفيدون منها أكثر من غيرهم".

مصدر القصة:

المواد المقدمة من قبل جامعة آرهوس. ملاحظة: يمكن تعديل المحتوى للأسلوب والطول.