الكشف عن متلازمة داون مع اختبار الدم أثناء الحمل

تتميز متلازمة داون ، التي تتميز بدرجات متفاوتة من المشاكل الفكرية والتنموية ، بوجود نسخة إضافية من الكروموسوم 21. وللتحقق من هذه الحالة ، يمكن للنساء الحوامل إجراء فحوصات بالموجات فوق الصوتية أو اختبارات الدم غير المنتظم للعلامات الحيوية ، ولكن معدلات التشخيص الخاطئ عالية. إن بزل السلى ، الذي يقوم فيه الأطباء بإدخال إبرة في الرحم لجمع السائل الأمنيوسي ، يقدم تشخيصًا نهائيًا ، ولكن الإجراء يفرض مخاطر على كل من المرأة الحامل والجنين. إن الطريقة الناشئة لتسلسل الجينوم الكامل دقيقة للغاية ، ولكنها عملية بطيئة ومكلفة. أراد زهونغ زانج وزملاؤه تطوير اختبار سريع وحساس وفعال من حيث التكلفة يمكن أن يكشف عن وجود تراكيز عالية من الحمض النووي الريبوزي DNA 21 في دم المرأة الحامل.

استخدم الباحثون رقائق استشعار الترانزستور الحيوي ذات التأثير الميداني على أساس طبقة واحدة من ثاني كبريتيد الموليبدينوم. كانوا يعلقون جسيمات الذهب النانوية على السطح. على الجسيمات النانوية ، قاموا بتثبيت تسلسلات دنا مسبقة يمكنها التعرف على تسلسل محدد من الكروموسوم 21. وعندما أضاف الفريق شظايا الحمض النووي 21 إلى جهاز الاستشعار ، فإنهم يلتزمون بالتحقيقات ، مما يتسبب في انخفاض التيار الكهربائي للجهاز. يمكن لجهاز الاستشعار البيولوجي أن يكتشف تركيزات الدنا منخفضة إلى 0.1 ميكرومتر / لتر ، وهو أكثر حساسية بكثير من أجهزة استشعار الحمض النووي الترانزيستور ذات التأثير الميداني. ويقول الباحثون إنه في النهاية يمكن استخدام الاختبار لمقارنة مستويات الحمض النووي 21 في الكروم مع كروموسوم آخر ، مثل 13 ، لتحديد ما إذا كانت هناك نسخ إضافية ، مما يوحي بأن الجنين لديه متلازمة داون.

مصدر القصة:

المواد المقدمة من قبل الجمعية الكيميائية الأمريكية. ملاحظة: يمكن تعديل المحتوى للأسلوب والطول.